单核苷酸多态性（SNP）分析
   SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000
snp分型
针对不同的SNP位点数分别采用ABI公司的SNaPshot（单碱基延伸法）、SNPlex和Illumina公司的BeadXpress SNP基因分型系统。
SNP检测技术服务
公司擅长PCR-RFLP方法对SNP位点进行高通量分型。这种方法准确率高、速度快、适用性广（所有SNP都能设计成这种方法检测）、价格低廉（目前市场上价格最低的SNP分型方法），尤其适合标本数量多、经费有限的科研客户。
直接测序法检测SNP
SNP(single nucleotide polymorphism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。
SNP/单核苷酸多态性分析
单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。
Taqman MGB探针合成
1、 普通TaqMan探针：特异性强。适合富含GC序列。2、 TaqMan-MGB探针：探针短，Tm值高，本底小，特异性强，信噪比高。尤其适合富含AT序列。3、 TaqMan-LNA探针：探针短，Tm值可高可低，特异性强，应用范围更广。富含GC和AT序列均可。