第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

外显子组&目标区域测序

外显子测序相对于基因组重测序成本较低,同时基于大量的公共数据库提供的外显子数据,对研究已知基因的SNP、InDel分析等具有较大的优势,能够结合现有的资源更好地解释研究成果。

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外泌体small RNA测序(Exosome small RNA seq)

外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡,直径约为30-100 nm,具有杯状形态、双层膜结构,天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中。

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世界上最实惠的测序服务--贝瑞和康扩增子测序

灵活:目标区域根据客户需求定制准确:轻松判定低频杂合度突变快捷:完成时间少于5天

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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长链非编码RNA研究--整体解决方案

简单:只需提供30-50ug的总RNA快速:用Hiseq2500,10天可完成测序准确:双端150bp测序,Q30>80%

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全基因组重测序

全基因组重测序主要是指对基因组序列已知的物种个体进行相对精准的全基因组测序,由此可在同物种的不同个体间或群体内进行差异性分析。

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MeDIP测序

利用MeDIP技术富集甲基化的DNA片段,再利用大规模测序技术测序。研究者可以较小的数据量,快速高通量地发现靶基因组上的甲基化区域。

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全外显子组序列捕获及第二代测序

全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域,可用于寻找复杂疾病(如:癌症、糖尿病、肥胖症等)的致病基因和易感基因等的研究。

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全基因组甲基化测序

样本要求:样品总量:≥ 5μg样品浓度:≥ 150ng/μl

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de novo -seq 从头测序

从头测序即de novo 测序,不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序,用生物信息学分析方法进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。

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