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全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序，并在个体或群体水平进行差异性分析的测序方法。

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金唯智为客户提供全面的高通量测序解决方案。我们经验丰富的专家将为您提供全方位的项目解析及设计，并依据项目特点对文库构建、测序、生物信息学分析等服务制定标准或定制化的解决方案。

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基于16S/18S/ITS序列扩增，根据客户需求采用不同测序平台（Roche 454和 Illumina），利用NGS高通量测序技术，获得庞大的数据信息，通过现代生物信息学手段，获得微生物总体群落.

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全基因组甲基化测序（Whole Genome BS-Seq， WGBS）是将重亚硫酸盐（Bisulfite）处理方法和 Illumina 高通量测序平台相结合，进行全基因组范围内的甲基化水平的测序。

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全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2500包Flowcell SR 1*50测序,15天交数据。

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线粒体基因组突变是人类遗传性疾病的重要病因，mtDNA突变可以为人类起源、进化和迁徙规律的研究，以及法医学鉴定提供可靠的遗传学证据。体细胞mtDNA突变可能在衰老进程和肿瘤发展中发挥关键作用。

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