我们的分子生物学技术平台主要包括基因调控元件的克隆，基因修饰，基因报告系统、基因表达系统和转基因载体的构建。

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提供琼脂糖和PAGE，毛细管三种形式的检测。

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激酶活性测定的原理为，通过检测溶液中剩余ATP的量，从而检测激酶的活性。该激酶活性测定实验可适用于任何酶/底物反应，包括化合物、短肽、蛋白、脂或糖，可用于96孔板或384孔板的检测。

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基于藜草花叶病毒（Sowbane mosaic virus,SoMV）外壳蛋白基因保守区域设计特异性引物,建立SoMV PCR方法，即可检测菠菜种子中有否SoMV。

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以线粒体基因为靶基因设计特异性引物,构建人参分子检测方法。可区分人参及其近缘种,以及人参制品及其常见伪品。可为人参贸易和资源保护提供快速、灵敏的鉴定依据。

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针对蜗牛样本，设计通用引物 扩增COI基因片段，而后测序。获得的片段序列,经Gen Bank比对 确认,即可从分子水平鉴定辨明其物种。

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设计鸭瘟病毒引物,优化反应体系和条件，对可疑样本进行PCR鉴定 ,而后对其扩增产物进行测序确证。

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以PVX分离物中外壳蛋白(coat protein, CP)基因序列为模板, 设计引物构建重组质粒并选择扩增效率高、特异性强的引物优化FQ-PCR体系,即可特异性检测PVX 。

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N6-methyladenosine (m6A)，是一种腺嘌呤核苷酸在腺苷酸甲基转移酶催化下发生的修饰，普遍的分布于不同类型的RNA中。众所周知，RNA甲基化在RNA的可变剪切、转录起始和翻译中发挥重

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