多靶点抑制剂，最有效作用于Flt3，IC50为6.6 nM,适度有效作用于Flt3,Bcr-Abl 和Aurora A； 对PDGFRβ,IGF-1R,EGFR没有抑制效果。Phase 1。
产品货号：S2158 产地：美国 价格：询价 点击数：636 商家询价
一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
产品货号：S2916 产地：美国 价格：询价 点击数：628 商家询价
E7080 (Lenvatinib) 是多靶点抑制剂，最有效作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)，IC50为4 nM/5.2,对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于 VEGFR2/3 比作用于FGFR1, PDGFRα/β选择性高10倍左右。Phase 3。
产品货号：S11645mg 产地：美国 价格：询价 点击数：855 商家询价
I-BET151 (GSK1210151A)是新型，选择性BET抑制剂，作用于BRD2, BRD3和BRD4，IC50分别为 0.5 μM, 0.25 μM,和 0.79 μM。
产品货号：S2780100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：633 商家询价
一种新型的Statins类药物。
产品货号：S1759 产地：美国 价格：询价 点击数：603 商家询价
WZ4002是新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM; 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S117350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：614 商家询价
第三代氟喹诺酮类抗菌药,可以抑制拓扑异构酶II 的活性和DNA 复制。
产品货号：S4119 产地：美国 价格：询价 点击数：653 商家询价
YM155 (Sepantronium Bromide) 是有效的survivin抑制剂，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，IC50为0.54 nM;不显著抑制SV40启动子活性，稍微抑制Survivin与XIAP相互作用。Phase 1/2。
产品货号：S1130100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：634 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：801 商家询价
选择性NaV1.8 channel抑制剂，IC50为8 nM,抑制抗Tetrodotoxin的电流,比作用于人类NaV1.2,NaV1.3,NaV1.5,和 NaV1.7选择性高100倍以上。
产品货号：S2785 产地：美国 价格：询价 点击数：583 商家询价