ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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Wortmannin 是PI3K抑制剂，IC50为3 nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM 和 150 nM。Phase 4。
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第一个PI3Kγ选择性抑制剂，IC50为27 nM,比作用于 PI3Kβ选择性高10倍，比作用于PI3Kα 和PI3Kδ选择性高100倍以上。
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Mocetinostat (MGCD0103)是有效的HDAC抑制剂，最有效作用于HDAC1，IC50为0.15 μM,比作用于HDAC2, 3, 和 11选择性高2到10倍,对HDAC4, 5, 6, 7, 和 8没有抑制活性。Phase 1/2。
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Topotecan HCl 是Topoisomerase I抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM 和 2 nM。
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WZ8040是新型的，突变选择性的，不可逆EGFRT790M抑制剂, 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
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Dasatinib Monohydrate 是一种新型有效的多靶点抑制剂，作用于靶点Abl，Src 和 c-Kit，IC50分别为 <1 nM，0.8 nM 和 79 nM。CAS#863127-77-9。
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Gold nanoparticles are ideal for various applications, such as Biomarkers, Immunohistochemistry
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Fasudil (HA-1077) HCl是有效的 ROCK-II, PKA, PKG, PKC, 和MLCK抑制剂， Ki 分别为0.33 μM, 1.6 μM, 1.6 μM, 3.3 μM, 和36 μM。
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